Портальное программное обеспечение «Экспертиза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

Реализация проекта предусматривает разработку и внедрение новой информационной платформы, основанной на web-портальном решении. Система имеет принципиально новую структуру и функциональное решение, представляет собой комплекс взаимосвязанных подсистем, каждая из которых имеет свое функциональное назначение, при этом объединяют участников системы в единое целое. Принцип Системы основан на автоматизации рабочего места экспертов (сотрудников) РГП на ПХВ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК. Архитектура Системы Клиент-сервер позволяет осуществлять централизованный сбор сведений. В свою очередь централизованное хранение данных дает возможность формирования статистической отчетности на всех уровнях здравоохранения в любое время. Предлагаемый подход позволяет более оперативно и эффективно решать организационно-управленческие вопросы, осуществлять планирование и мониторинг проведения профилактических мероприятий.

Портальное программное обеспечение «Экспертиза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» является программно-аппаратным комплексом и предназначена для автоматизации процессов, действующих в РГП на ПХВ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК по проведению экспертизы лекарственных средств при государственной регистрации, перерегистрации, внесении изменений в регистрационное досье. В перечень объектов автоматизации входят:

• структурные подразделения РГП на ПХВ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК;
• деятельность по проведению экспертизы лекарственных средств при государственной

Основной целью ППО «ЭЛС, ИМН и МТ» является повышение эффективности действующих производственных процессов и улучшение информационного взаимодействия структурных подразделений РГП на ПХВ «НЦЭЛС, ИМН и МТ» МЗ РК. Целями создания ППО «ЭЛС, ИМН и МТ» являются:

• единая консолидированная система в рамках портального перехода;
• систематизация и прозрачность;
• создание единой точки доступа для подачи заявлений на проведение экспертизы ЛС и получения заключения о безопасности;
• оптимизация работы на каждом этапе проведения экспертизы ЛС посредством автоматизации бизнес-процессов с учетом всех заинтересованных конечных пользователей;
• возможность мониторинга процессов и результатов на всех этапах проведения экспертизы ЛС;
• оптимизация хранения данных;
• сокращение непроизводительных временных затрат на выполнение рутинных операций;
• обеспечение безопасного и защищенного доступа к информации;
• повышение полноты и достоверности вводимых данных, доступа к информации, содержащейся в базах данных и различных информационных источниках;
• стандартизация формы представления поступающих документов;
• снижение человеческого фактора при вводе данных, принятии решений в процессе экспертизы;
• ускорение внутреннего информационного обмена;
• уменьшение объема ручных операций;
• снижение количества ошибок в данных;
• оптимизация сбора, хранения и анализа данных;
• исключение дублирования ввода и хранения данных;
• снижение бумажного документооборота.